Бесплатное ПО

Variant Reporter® Software v1.1, 30 Day Demo

Программное обеспечение Variant Reporter® предназначено для проведения обработки данных секвенирования, полученных на генетических анализаторах Applied Biosystems®. Программное обеспечение предназначено для детекции мутаций, однонуклеотидных замен, контроля качества секвенирования.

При этом оно разработано так, что может функционировать как в режиме сравнения полученных сиквенсов с референсом, так и в режиме поиска мутаций, SNP, подтверждения данных секвенирования нового поколения.

Вы можете бесплатно скачать демо-версию на период 30 дней и апробировать программное обеспечение на своих данных. Для того, чтобы скачать Variant Reporter® зарегистрируйтесь по адресу и скачайте свою версию бесплатного ПО: https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/4385270.


Minor Variant Finder

Программное обеспечение Minor Variant Finder делает секвенирование по Сенгеру идеальным выбором для обнаружения низкочастотных соматических мутаций (5% и менее), когда число релевантных мишеней ограничено. Способность выявлять низкопредставленные соматические мутации чрезвычайно важна в онкологии.

В зависимости от типа рака, небольшое количество значимых мутаций в онкогенах (например, KRAS, NRAS, и т. д.) и/или в генах-супрессорах опухолей (например, TP53) может быть обнаружено секвенированием по Сенгеру с помощью Minor Variant Finder быстро и без лишних затрат. Этот подход является важным для подтверждения результатов высокопроизводительного секвенирования (NGS).

Преимущества ПО Minor Variant Finder :

  • Определение минорных мутаций на уровне 5%
  • Секвенирование небольшого количества мишеней с минимальными затратами
  • Подтверждение результатов высокопроизводительного секвенирования (NGS) с диаграммой Венна в качестве отчета
  • Простое в использовании и доступное настольное программное обеспечение

Демо-версию этой программы на 50 реакций, можно скачать по ссылке:
http://www.thermofisher.com/ru/ru/home/life-science/sequencing/sanger-sequencing/sanger-dna-sequencing/sanger-sequencing-data-analysis/minor-variant-finder-software.html


Primer Designer Tool for PCR & Sanger Sequencing

База данных Primer Designer Tool for PCR & Sanger Sequencing – инструмент для поиска готовых пар праймеров для ПЦР амплификации и секвенирования учасков генома человека методом капиллярного электрофореза (секвенирование по Сэнгеру). База включает 650 тыс. пар праймеров для ресеквенирования экзома и мтДНК. В том числе, >350,000 пар праймеров для получения ампликонов со средней длиной 500 п.о., 300,000 пар праймеров для получения ампликонов длиной 200–400 п.о., 16,000 пар праймеров для получения ампликонов короче <200 п.о. (для секвенирования участков генома, ассоциированных с онкологическими заболеваниями). Интуитивно понятный интерфейс позволяет легко и быстро осуществить подбор праймеров к интересующему исследователя региону генома человека. Более подробная инструкция содержится в прикрепленном файле «Primer Designer Tool_подбор праймеров_инструкция».

Воспользоваться он-лайн ресурсом можно по ссылке: http://www.thermofisher.com/ru/ru/home/life-science/sequencing/sanger-sequencing/pre-designed-primers-pcr-sanger-sequencing.html?icid=fr-primerdes-main

Отправить запрос
* Содержание запроса:
* Название организации:

Подразделение/
кафедра/
лаборатория:

* Город(адрес):
* ФИО:
* E-mail:
Телефон:
Комментарий:
* Код: Введите код 

Отсылая данный запрос в компанию Химэксперт, Вы даете согласие на обработку Ваших персональных данных и их включение в базу данных в соответствии с законодательством Российской Федерации.

 
Обратная связь
* ФИО:
E-mail:
* Телефон:
* Сообщение: