Анализ микроделеций У хромосомы

Бесплодием страдают около 10-20% супружеских пар, при этом примерно в 50% случаев оно обусловлено нарушением репродуктивной функции со стороны мужчины, а еще в 20% - нарушением репродуктивной функции обоих супругов. Бесплодие у мужчин в 40-50% случаев может быть связано с нарушениями количественных и/или качественных показателей эякулята. Примерно у трети из них причину бесплодия установить не удается (идиопатическое бесплодие); предполагается, что оно обусловлено генетическими или иммунологическими факторами.

Сперматогенез представляет собой сложный многоэтапный процесс, завершающийся образованием зрелых мужских половых клеток - сперматозоидов. Данный процесс контролируется большим количеством генов, расположенных как на аутосомах, так и на половых хромосомах, в особенности на Y-хромосоме.

Мутации генов, контролирующих этапы сперматогенеза, могут приводить к нарушению подвижности, морфологических и фертильных свойств сперматозоидов, блоку сперматогенеза, проявляясь в диапазоне от легкого снижения сперматогенной активности до полного отсутствия половых клеток в семенных канальцах. Так, микроделеции локуса AZF (Azoospermia Factor, фактор азооспермии) Y хромосомы обнаруживаются в среднем в 8-12% случаев азооспермии и в 3-7% случаев олигозооспермии и обусловливают нарушения сперматогенеза и бесплодие у мужчин

Важность тестов/коррекция бесплодия

Мужчины с азооспермией с микроделецией AZFc могут иметь детей при условии хирургического извлечении семени из яичка и искусственного оплодотворения яйцеклетки. Мужчины с делециями регионов AZFa, AZFb Y-хромосомы не могут иметь детей даже при условии хирургического вмешательства (рис.1)

Рис.1

Для выявления нарушений в Y-хромосоме, ассоциированных с развитием бесплодия у мужчин предлагаем набор Y Chromosome Microdeletion Detection System v.3.1:

Набор Y Chromosome Microdeletion Detection System v.3.1

В основе анализа лежит ПЦР с детекцией методом капиллярного электрофореза
Набор позволяет получить точные результаты за короткое время
Чувствительность 98% Специфичность 97%

В основе метода лежит фрагментный анализ, проводимый на генетических анализаторах Applied Biosystems

Список локусов, детектируемых набором

Локусы, детектируемые набором, на Y-хромосоме

Состав набора

  • Готовый мастермикс для ПЦР
  • Готовая смесь праймеров
  • Полимераза GML Taq Gold
  • Контрольная ДНК мужчины

Фасовки на 25, 50 и 100 реакций

Обзор рабочего процесса

Выделение ДНК Постановка ПЦР Капиллярный электрофорез Анализ данных
(программное обеспечение GeneMapper Software)

Отправить запрос
* Содержание запроса:
* Название организации:

Подразделение/
кафедра/
лаборатория:

* Город(адрес):
* ФИО:
* E-mail:
Телефон:
Комментарий:
* Код: Введите код 

Отсылая данный запрос в компанию Химэксперт, Вы даете согласие на обработку Ваших персональных данных и их включение в базу данных в соответствии с законодательством Российской Федерации.

 
Обратная связь
* ФИО:
E-mail:
* Телефон:
* Сообщение: